ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün ülkede en çok kullanılan iki aşı olan Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının ikinci takviye dozunun 50 yaş ve üstündekilere yapılmasına onay verdi.
İkinci takviye aşı, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarını olanlar için dördüncü doz anlamına geliyor. İkinci takviye dozun bir önceki dozdan en az dört ay sonra yapılmış olması gerekiyor. Takviye dozların ağır hastalık ve hastaneye kaldırılma oranlarını azaltması umuluyor.
FDA ayrıca Pfizer/BioNTech’in ikinci takviye dozunu bağışıklık sistemi zayıf 12 yaş ve üzerindeki kişilerin; Moderna’nın ikinci takviye dozunu ise bağışıklığı zayıf 18 yaş ve üstündeki kişilerin olmasına onay verdi.
FDA’in onayı, Omicron’un BA.2 adlı bulaşıcılığı yüksek yeni varyantının diğer ülkelerde COVID-19 vakalarının artmasına neden olmasının ardından geldi.
ABD’de COVID-19 vakaları Ocak ayındaki ani artışın ardından önemli ölçüde azalmış durumda. Ancak Hastalıkları Kontrol ve Önleme Merkezleri’ne (CDC) göre geçen hafta eğride hafif bir yükselme tespit edilmişti.
FDA yetkilisi, ‘‘Yeni verilere göre Pfizer-BioNTech ya da Moderna’nın COVID-19 aşılarının ikinci takviye dozu yüksek riskli bireylerin korunma düzeyini arttırabilir’’ dedi.
FDA, İsrail’de süren daha küçük bir çalışmanın verilerinin bu kararın almasına yardımcı olduğunu bildirdi. Buna ek olarak İsrail’de ikinci takviye dozu olan 700 binden fazla kişinin güvenlik verileri ikinci takviye dozun yeni bir kaygıya neden olmadığını ortaya koydu.
Bilimadamları ve yetkililer aylardır yeni bir takviye dozun ne zaman uygulanması gerektiği konusunda tartışıyordu.
Johns Hopkins Bloomberg Halk Sağlığı Okulu, Uluslararası Aşı Erişim Merkezi Başkanı Dr. William Moss ise dördüncü doz için doğru zamanın bu olup olmadığının henüz net olmadığını söyledi.
Sonbaharın sonu ya da kışın başında vakalarda bir artış olması durumunda ek bir dozun gerekebileceğini belirten Moss, şu anda verilen dördüncü dozun oluşturacağı antikorun birkaç ay içinde etkisini kaybedebileceğini söyledi.
